Հոմանիշներ՝ բենզոլ, 2,4-դիքլոր-1-մեթիլ-;տոլուոլ, 2,4-դիքլոր-;2,4-դիքլոր-1-մեթիլբենզոլ;2,4-DCT;2,4-ԴԻՔԼՈՐՏՈԼՈՒՆ;2,4- ԴԻՔԼՈՐՄԵԹԻԼԲԵՆԶՈՆ;1,3-ԴԻՔԼՈՐ-4-ՄԵԹԻԼԲԵՆԶՈԼ;2,4-դիքլոր-1-մեթիլ-բենզոլ

CAS համարը՝ 95-73-8
Մոլեկուլային բանաձև՝ C7H6Cl2
Մոլեկուլային քաշը՝ 161,03
EINECS համարը՝ 202-445-8

Առնչվող կատեգորիաներ.գյուղատնտեսական և բնապահպանական ստանդարտ արտադրանք;տրիազոլ ֆունգիցիդներ;ֆունգիցիդների միջանկյալ նյութեր;թունաքիմիկատների միջանկյալ նյութեր;օրգանական հումք;միջանկյալ նյութեր;օրգանական միջանկյալ նյութեր;Օրգանական նյութեր;Արիլ;C7;Հալոգենացված ածխաջրածիններ;Արոմատիկ նյութեր;Շինարարական բլոկներ;Chemicalbook Քիմիական սինթեզ;Հիդրոգենացված ածխաջրածիններ;OrganicBuildingBlocks;Վերլուծական ստանդարտ արտադրանք;Օրգանական շինանյութեր;Պեստիցիդների միջանկյալ նյութ;Հալոգենացված ածխաջրածիններ;Օրգանական քիմիական հումք:

2,4-Դիքլորոտոլուոլի օգտագործման և սինթեզի մեթոդ
Քիմիական հատկություններ՝ անգույն և թափանցիկ հեղուկ։
Օգտագործեք:
1) Օգտագործվում է որպես թունաքիմիկատների, ներկանյութերի և դեղագործական նյութերի միջանկյալ նյութեր, որոնք օգտագործվում են 2,4-դիքլորբենզալդեհիդի, այնպիսի դեղամիջոցների արտադրության մեջ, ինչպիսիք են ադիպինը, բուպրոֆենը և այլն:
2) 2,4-դիքլորոտոլուենը դիկոնազոլ և բենզիլքլորոտրիազոլ մանրէասպան նյութերի միջանկյալ նյութ է, իսկ Chemicalbook-ը նաև 2,4-դիքլորբենզալդեհիդի պատրաստման հումք է։
3) օրգանական սինթետիկ հումք, որն օգտագործվում է դեղագործական արդյունաբերության մեջ հակամալարիայի դեմ դեղամիջոցների՝ «Ադեպինի» արտադրության և փորային թթվի սինթեզի համար.Օգտագործվում է թունաքիմիկատների միջանկյալ նյութերում՝ 2,4-դիքլորբենզիլ քլորիդ, 2,4-դիքլորբենզոյլ քլորիդ և 2,4-դիքլորբենզոաթթու արտադրելու համար։

Արտադրության մեթոդների երկու սինթետիկ եղանակ կա.
1. 1,2,4-դիքլորոտոլուոլի մեթոդը որպես հումք օգտագործում է 2,4-դիամինոտոլուեն, որը ստացվում է դիազոտիզացիայի և քլորացման միջոցով։Ռեակցիոն կաթսայի մեջ լցրեք աղաթթուն և ջուրը, տաքացրեք մինչև 50℃, խառնելով լուծեք 2,4-դիամինոտոլուենը, ապա կաթսայի մեջ լցրեք աղաթթուն և պղնձի քլորիդը, Chemicalbook-ում հավասարաչափ ավելացրեք նատրիումի նիտրիտի 1% լուծույթ, ջերմաստիճանը պահպանվում է: մոտ 60 ℃, կանգնել շերտավորելու համար, ստորին հում արտադրանքը լվանում են ջրով, մինչև չեզոք լինի, ալկալին ավելացնում են ալկալիին, այնուհետև լվանում ջրով, որպեսզի հեռացնեն ալկալիները, չմշակված 2,4-դիքլորոտոլուենն առանձնացնում են, և պատրաստի արտադրանքը թորված է գոլորշու միջոցով:.2,3-քլոր-4-տոլուիդին մեթոդը ստացվում է դիազոտացման ռեակցիայի միջոցով նատրիումի նիտրիտով, իսկ Սանդմայերի ռեակցիան՝ պղնձի քլորիդով։

2.Արտադրության եղանակը և դրա պատրաստման եղանակները հետևյալն են.Պարաքլորոտոլուոլի մեթոդով p-քլորոտոլյուոլը և կատալիզատոր ZrCl4-ը դրվում են ռեակտոր, և քլոր գազը օդափոխվում է քլորացման ռեակցիան իրականացնելու համար։Քլորի գազի քանակը վերահսկվում է մինչև ռեակցիայի ավարտը և ռեակցիան դադարեցվում է։Ստացված ռեակտիվը պարունակում է 85,1% 2,4-դիքլորոտոլուոլ։Եթե ​​FeCl3-ն օգտագործվում է որպես կատալիզատոր՝ քլորացման ռեակցիան իրականացնելու համար 10~15℃ ջերմաստիճանում, մինչև լուծույթի հարաբերական խտությունը լինի 1,025, արտադրանքը պարունակում է 2,4-դիքլորոտոլուոլ և 3,4-դիքլորոտոլուոլ, և երկուսի զանգվածային հարաբերակցությունը։ բաղադրիչները 100:30 է:Քլորացումն ավարտվելուց հետո լվացեք ջրով մինչև չեզոքություն և մշակեք 10% NaOH լուծույթով 100~110℃ ջերմաստիճանում` այլ կեղտերը հեռացնելու համար:Մշակված քլորիդը շտկվում և առանձնացվում է բարձր արդյունավետությամբ շտկման աշտարակում (2,4-դիքլոր տոլուոլ bp200°C, 3,4-դիքլորոտոլուոլ bp207°C):2,4-դիքլորոտոլուոլի և 3,4-դիքլորոտոլուոլի ելքերը համապատասխանաբար կազմել են 64,4% և 19,8%:Օրթո-քլորոտոլյուոլի մեթոդը o-քլորոտոլյուենը օգտագործում է ծծմբի քլորիդը որպես քլորացնող նյութ՝ 142~196℃ քլորացման ռեակցիան իրականացնելու համար:Արտադրանքը կազմում է 2,4-դիքլորոտոլուոլ և 2,3-դիքլորոտոլուոլ, և չռեակցված Հումքի բաղադրությունը կազմում է համապատասխանաբար 55%, 6% և 39%:Թորումից հետո (2,4-դիքլորոտոլուոլ bp 200°C, 2,3-dichlorotoluene bp 207-208°C, o-chlorotoluene bp 157-159°C), առանձնացվել է 2,4-դիքլորոտոլուոլ։Օրթո-նիտրոտոլուոլի մեթոդ Օրթո-նիտրոտոլուենը քլորացվում է FeCl3 կատալիզատորի առկայությամբ 35~40℃ ջերմաստիճանում:Երբ ռեակտիվ նյութի հարաբերական խտությունը հասնում է 1,320 (15℃), լվանում է նյութը մինչև չեզոք, և ռեակտիվը պարունակում է հումքի 15%, 2-քլոր-6-նիտրոտոլուեն 49%, 4-քլոր-2-նիտրոտոլուեն 21%: , և 15% պոլիքլորիդ, ուղղումից և բյուրեղացման մշակումից հետո, Chemicalbook դեպի 2-քլոր-6-նիտրոտոլուոլ:4-քլոր-2-նիտրոտոլուենը ստացվում է հիդրոգենացման վերականգնողական ռեակցիայի և գոլորշու թորման միջոցով՝ 4-քլոր-2-ամինո ստանալու համար։Տոլուոլ, դիազոտացում և CH2Cl2 ավելացում Sandmeyer ռեակցիայի համար 2,4-դիքլորոտոլուոլ ստանալու համար:Մեթոդն օգտագործվում է 4-քլոր-2-նիտրոտոլուոլ արտադրելու համար, որը 2-քլոր-6-նիտրոտոլուոլի կողմնակի արտադրանք է (օգտագործվում է որպես հերբիցիդ քվինկլորակի միջանկյալ նյութ):2,4-դիամինոտոլուոլ Մեթոդ 2,4-դիամինոտոլուենն անցնում է դիազոտացման ռեակցիա NaNO2-ի և աղաթթվի առկայության դեպքում, այնուհետև կատարում է Sandmeyer ռեակցիա Cu2Cl2-ի առկայության դեպքում՝ ստանալով 2,4-դիքլորոտոլուոլ:3-քլոր-4-մեթիլանիլին մեթոդը Ռեակցիոն թեյնիկին ավելացվում է 3-քլոր-4-մեթիլանիլին և աղաթթու, NaNO2 ջրային լուծույթը կաթիլով ավելացվում է 3~5℃ ջերմաստիճանում, և ավելացումը ավարտվում է 2~3 ժամում դիազոտիզացիայի համար: ռեակցիան, դիազոտացված հեղուկը կաթիլ-կաթիլով ավելացվում է աղաթթվի լուծույթին, որը պարունակում է Cu2Cl2 2-5°C ջերմաստիճանում՝ Sandmeyer ռեակցիան իրականացնելու համար, որպեսզի ստացվի 2,4-դիքլորոտոլուոլ:Վերոնշյալ մեթոդներից, որպես հումք p-chlorotoluene և o-chlorotoluene օգտագործմամբ արտադրված քլորիդը պարունակում է բազմաթիվ կեղտեր և ունի նմանատիպ եռման կետ:2,4-դիքլորոտոլուոլի ավելի քան 98%-ը ստանալու համար ֆրակցիոնացման համար անհրաժեշտ է օգտագործել բարձր արդյունավետ ուղղիչ աշտարակներ:Այս երկու մեթոդները դժվար է գործել, և սարքավորումների ներդրման արժեքը բարձր է:2,4-դիամինոտոլուոլի մեթոդը հարմար չէ ինդուստրացման համար, իսկ o-nitrotoluene մեթոդը և 2,4-dichlorotoluene պատրաստելու 3-քլոր-4-մեթիլանիլին մեթոդը ունեն նույն հիմնական սկզբունքները, և երկուսն էլ պահանջում են դիազոտացում և Sandmeyer ի պատասխան: , ավելի շատ կեղտաջրերի թերություն կա։O-nitrotoluene մեթոդը օգտագործվում է համատեղ արտադրության 2-քլոր-6-nitrotoluene, որը հետագայում կրճատվում է ստանալ 2-chloro-6-aminotoluene, որը կարեւոր միջանկյալ արտադրության թունաքիմիկատ quinclorac.