2,4-դիֆտորանիլին

CAS367-25-9

Քիմիական հատկություններ՝ բաց դեղին յուղոտ նյութ։

Կիրառությունները՝ 2,4-դիֆտորանիլինը միջանկյալ նյութ է օրգանական սինթեզում: Դեղագործության մեջ այն օգտագործվում է դիֆտորֆենիլսալիցիլաթթվի և պոլիֆտորդիֆենիլաթթվի սինթեզում: Դիֆտորֆենիլսալիցիլաթթուն կարբոնաթթվային ոչ ստերոիդային հակաբորբոքային դեղամիջոց (ՈՍՀԲԴ) է՝ միջազգային ոչ սեփականատիրական անվանումով (INN) Դիֆլունիսալ: Սալիցիլաթթվի այս նոր ածանցյալը, չնայած չունի ասպիրինի ացետիլային խումբը, պարունակում է դիֆտորֆենիլային խումբ, ինչը հանգեցնում է հակաթրոմբոցիտային կողմնակի ազդեցությունների նվազմանը, ավելի մեղմ ստամոքս-աղիքային ռեակցիաների և 8-12 ժամ տևողությամբ ազդեցության: Այն կարող է լինել ամենախոստումնալից սալիցիլաթթվային դեղամիջոցը: Այն նաև կարևոր միջանկյալ նյութ է թունաքիմիկատների արտադրության մեջ:

Մոլեկուլային բանաձև՝ C6H5F2N,

մոլեկուլային քաշը՝ 129.11,

EINECS համար՝ 206-687-5

Հալման կետը՝ -7.5 °C (լիտ.)

Եռման կետ՝ 170 °C/753 մմ ս.ս. (լիտր.)

Խտությունը՝ 1.268 գ/մլ 25 °C-ում (լիտ.)

Բեկման ցուցիչ n20/D 1.506 (գրական)

Բռնկման կետ՝ 145°F

Արտադրության մեթոդ 1. 2,4-դիֆտորոնիտրոբենզոլի վերականգնման մեթոդ. Երկաթի փոշին և ամոնիումի քլորիդի ջրային լուծույթը ավելացվում են վերականգնման ռեակտոր, տաքացվում են մինչև հետհոսքը, ապա կաթիլ-կաթիլ ավելացվում է 2,4-դիֆտորոնիտրոբենզոլ: Ավելացումն ավարտվելուց հետո 2 ժամ հետհոսք է կատարվում: Ռեակցիայի ավարտից հետո արդյունքը թորվում է գոլորշու վրա, առանձնացվում է Chemicalbook-ի միջոցով և չորացվում կալցիումի քլորիդով՝ 87% ելքով որակյալ արդյունք ստանալու համար: 2. Ստացվում է 1,2,4-տրիքլորբենզոլից՝ նիտրացման, ֆտորացման և վերականգնողական քլորացման միջոցով, կամ ստացվում է մ-ֆենիլենդիամինից՝ դիազոտացման, տեղակալման, նիտրացման և վերականգնման միջոցով:

MIT-IVY «Ինդասթրի» ՍՊԸ

Քիմիական Արդյունաբերություն Park, 69 Guozhuang Ճանապարհ, Յունլոնգ շրջան, Սյուչժոու քաղաք,

Ցզյանսու նահանգ, Չինաստան 221100 ՀԵՌ.՝ 0086-15252035038 ՖԱՔՍ.0086-0516-83666375

WHATSAPP:0086-15252035038  EMAIL:INFO@MIT-IVY.COM   purchase@mit-ivy.com