Ցիանո խումբն ունի ուժեղ բևեռականություն և էլեկտրոնների կլանում, ուստի այն կարող է խորը մտնել թիրախային սպիտակուցի մեջ՝ ակտիվ կենտրոնում գտնվող հիմնական ամինաթթվային մնացորդների հետ ջրածնային կապեր առաջացնելու համար: Միևնույն ժամանակ, ցիանո խումբը կարբոնիլի, հալոգենի և այլ ֆունկցիոնալ խմբերի բիոէլեկտրոնային իզոստերիկ մարմին է, որը կարող է ուժեղացնել փոքր դեղերի մոլեկուլների և թիրախային սպիտակուցների միջև փոխազդեցությունը, ուստի այն լայնորեն օգտագործվում է բժշկության և թունաքիմիկատների կառուցվածքային մոդիֆիկացման մեջ [1]: Ցիանո պարունակող բժշկական դեղամիջոցների ներկայացուցչական տեսակներից են սաքսագլիպտինը (Նկար 1), վերապամիլը, ֆեբուքսոստատը և այլն: Գյուղատնտեսական դեղամիջոցներից են բրոմֆենիտրիլը, ֆիպրոնիլը, ֆիպրոնիլը և այլն: Բացի այդ, ցիանո միացությունները կարևոր կիրառական արժեք ունեն նաև բուրմունքի, ֆունկցիոնալ նյութերի և այլնի ոլորտներում: Օրինակ, ցիտրոնիտրիլը միջազգային նոր նիտրիլային բուրմունք է, իսկ 4-բրոմ-2,6-դիֆտորբենզոնիտրիլը կարևոր հումք է հեղուկ բյուրեղային նյութեր պատրաստելու համար: Կարելի է տեսնել, որ ցիանո միացությունները լայնորեն օգտագործվում են տարբեր ոլորտներում՝ իրենց եզակի հատկությունների շնորհիվ [2]:

Ցիանո խումբն ունի ուժեղ բևեռականություն և էլեկտրոնների կլանում, ուստի այն կարող է խորը մտնել թիրախային սպիտակուցի մեջ՝ ակտիվ կենտրոնում գտնվող հիմնական ամինաթթվային մնացորդների հետ ջրածնային կապեր առաջացնելու համար: Միևնույն ժամանակ, ցիանո խումբը կարբոնիլի, հալոգենի և այլ ֆունկցիոնալ խմբերի բիոէլեկտրոնային իզոստերիկ մարմին է, որը կարող է ուժեղացնել փոքր դեղերի մոլեկուլների և թիրախային սպիտակուցների միջև փոխազդեցությունը, ուստի այն լայնորեն օգտագործվում է բժշկության և թունաքիմիկատների կառուցվածքային մոդիֆիկացման մեջ [1]: Ցիանո պարունակող բժշկական դեղամիջոցների ներկայացուցչական տեսակներից են սաքսագլիպտինը (Նկար 1), վերապամիլը, ֆեբուքսոստատը և այլն: Գյուղատնտեսական դեղամիջոցներից են բրոմֆենիտրիլը, ֆիպրոնիլը, ֆիպրոնիլը և այլն: Բացի այդ, ցիանո միացությունները կարևոր կիրառական արժեք ունեն նաև բուրմունքի, ֆունկցիոնալ նյութերի և այլնի ոլորտներում: Օրինակ, ցիտրոնիտրիլը միջազգային նոր նիտրիլային բուրմունք է, իսկ 4-բրոմ-2,6-դիֆտորբենզոնիտրիլը կարևոր հումք է հեղուկ բյուրեղային նյութեր պատրաստելու համար: Կարելի է տեսնել, որ ցիանո միացությունները լայնորեն օգտագործվում են տարբեր ոլորտներում՝ իրենց եզակի հատկությունների շնորհիվ [2]:

2.2 Էնոլ բորիդի էլեկտրոֆիլային ցիանացման ռեակցիա

Կենսուկե Կիյոկավայի թիմը [4] օգտագործել է ցիանիդային ռեակտիվներ՝ n-ցիանո-n-ֆենիլ-p-տոլուոլսուլֆոնիլամիդ (NCTS) և p-տոլուոլսուլֆոնիլցիանիդ (tscn)՝ էնոլ բորային միացությունների բարձր արդյունավետությամբ էլեկտրոֆիլ ցիանացման հասնելու համար (Նկար 3): Այս նոր սխեմայի միջոցով, տարբեր β-ացետոնիտրիլներ և ունեն լայն տեսականի սուբստրատներ:

2.3 կետոնների օրգանական կատալիտիկ ստերեոսելեկտիվ սիլիցիումի ցիանիդային ռեակցիա

Վերջերս Բենջամին Լիստի թիմը [5] Nature ամսագրում հրապարակել է 2-բութանոնի էնանտիոմերային դիֆերենցիացիան (Նկար 4ա) և 2-բութանոնի ասիմետրիկ ցիանիդային ռեակցիան ֆերմենտների, օրգանական կատալիզատորների և անցումային մետաղների կատալիզատորների հետ՝ օգտագործելով HCN կամ tmscn որպես ցիանիդային ռեակտիվ (Նկար 4բ): tmscn-ի որպես ցիանիդային ռեակտիվի միջոցով, 2-բութանոնը և այլ կետոնների լայն շրջանակ ենթարկվել են բարձր էնանտիոսելեկտիվ սիլիլ ցիանիդային ռեակցիաների idpi-ի կատալիտիկ պայմաններում (Նկար 4Գ):

Նկար 4 Ա, 2-բութանոնի էնանտիոմերային դիֆերենցիացիա։ բ. 2-բութանոնի ասիմետրիկ ցիանացում ֆերմենտներով, օրգանական կատալիզատորներով և անցումային մետաղների կատալիզատորներով։

գ. Idpi-ն կատալիզացնում է 2-բութանոնի և մի շարք այլ կետոնների բարձր էնանտիոսելեկտիվ սիլիլցիանիդային ռեակցիան։

2.4 Ալդեհիդների վերականգնողական ցիանացում

Բնական արտադրանքի սինթեզում կանաչ տոսմիկն օգտագործվում է որպես ցիանիդային ռեակտիվ՝ ստերիկորեն խոչընդոտված ալդեհիդները հեշտությամբ նիտրիլների վերածելու համար: Այս մեթոդը հետագայում օգտագործվում է ալդեհիդների և կետոնների մեջ լրացուցիչ ածխածնի ատոմ ներմուծելու համար: Այս մեթոդը կառուցողական նշանակություն ունի ջիադիֆենոլիդի էնանտիոսպեցիֆիկ ամբողջական սինթեզում և հիմնական քայլ է բնական արտադրանքի սինթեզում, ինչպիսիք են կլերոդանը, կարիբենոլ A-ն և կարիբենոլ B-ն [6] (Նկար 5):

2.5 օրգանական ամինի էլեկտրաքիմիական ցիանիդային ռեակցիա

Որպես կանաչ սինթեզի տեխնոլոգիա, օրգանական էլեկտրաքիմիական սինթեզը լայնորեն կիրառվել է օրգանական սինթեզի տարբեր ոլորտներում: Վերջին տարիներին ավելի ու ավելի շատ հետազոտողներ ուշադրություն են դարձնում դրան: Պրաշանտ Վ. Մենեզեսի թիմը [7] վերջերս հայտնել է, որ արոմատիկ ամինը կամ ալիֆատիկ ամինը կարող է անմիջապես օքսիդացվել համապատասխան ցիանո միացությունների 1 մ KOH լուծույթում (առանց ցիանիդային ռեակտիվ ավելացնելու)՝ 1.49vrhe հաստատուն պոտենցիալով՝ օգտագործելով էժան Ni2Si կատալիզատոր՝ բարձր ելքով (Նկար 6):

03 ամփոփում

Ցիանացումը շատ կարևոր օրգանական սինթեզի ռեակցիա է: Սկսած կանաչ քիմիայի գաղափարից՝ էկոլոգիապես մաքուր ցիանիդային ռեակտիվները օգտագործվում են ավանդական թունավոր և վնասակար ցիանիդային ռեակտիվները փոխարինելու համար, իսկ նոր մեթոդներ, ինչպիսիք են լուծիչ չպարունակող, ոչ կատալիտիկ և միկրոալիքային ճառագայթումը, օգտագործվում են հետազոտությունների շրջանակն ու խորությունը հետագայում ընդլայնելու համար՝ արդյունաբերական արտադրության մեջ հսկայական տնտեսական, սոցիալական և բնապահպանական օգուտներ ստեղծելու համար [8]: Գիտական ​​հետազոտությունների շարունակական առաջընթացի հետ մեկտեղ ցիանիդային ռեակցիան կզարգանա բարձր արդյունավետության, տնտեսության և կանաչ քիմիայի ուղղությամբ: