Ցիանո խումբն ունի ուժեղ բևեռականություն և էլեկտրոնների կլանում, ուստի այն կարող է խորանալ թիրախային սպիտակուցի մեջ՝ ակտիվ վայրում հիմնական ամինաթթուների մնացորդներով ջրածնային կապեր ձևավորելու համար: Միևնույն ժամանակ, ցիանո խումբը կարբոնիլ, հալոգեն և այլ ֆունկցիոնալ խմբերի բիոէլեկտրոնային իզոստերիկ մարմին է, որը կարող է ուժեղացնել դեղամիջոցի փոքր մոլեկուլների և թիրախային սպիտակուցների փոխազդեցությունը, ուստի այն լայնորեն օգտագործվում է բժշկության և թունաքիմիկատների կառուցվածքային ձևափոխման մեջ [1] . Բժշկական դեղամիջոցներ պարունակող ցիանո պարունակող ներկայացուցիչները ներառում են սաքսագլիպտին (Նկար 1), վերապամիլ, ֆեբուքսոստատ և այլն; Գյուղատնտեսական դեղերը ներառում են բրոմֆենիտրիլ, ֆիպրոնիլ, ֆիպրոնիլ և այլն: Բացի այդ, ցիանային միացությունները նաև կարևոր կիրառական արժեք ունեն բուրմունքի, ֆունկցիոնալ նյութերի և այլնի ոլորտներում: Օրինակ, Citronitrile-ը նիտրիլային միջազգային նոր բուրմունք է, իսկ 4-բրոմ-2,6-դիֆտորբենզոնիտրիլը կարևոր հումք է հեղուկ բյուրեղային նյութերի պատրաստման համար: Կարելի է տեսնել, որ ցիանային միացությունները լայնորեն կիրառվում են տարբեր ոլորտներում՝ շնորհիվ իրենց յուրահատուկ հատկությունների [2]։

Ցիանո խումբն ունի ուժեղ բևեռականություն և էլեկտրոնների կլանում, ուստի այն կարող է խորանալ թիրախային սպիտակուցի մեջ՝ ակտիվ վայրում հիմնական ամինաթթուների մնացորդներով ջրածնային կապեր ձևավորելու համար: Միևնույն ժամանակ, ցիանո խումբը կարբոնիլ, հալոգեն և այլ ֆունկցիոնալ խմբերի բիոէլեկտրոնային իզոստերիկ մարմին է, որը կարող է ուժեղացնել դեղամիջոցի փոքր մոլեկուլների և թիրախային սպիտակուցների փոխազդեցությունը, ուստի այն լայնորեն օգտագործվում է բժշկության և թունաքիմիկատների կառուցվածքային ձևափոխման մեջ [1] . Բժշկական դեղամիջոցներ պարունակող ցիանո պարունակող ներկայացուցիչները ներառում են սաքսագլիպտին (Նկար 1), վերապամիլ, ֆեբուքսոստատ և այլն; Գյուղատնտեսական դեղերը ներառում են բրոմֆենիտրիլ, ֆիպրոնիլ, ֆիպրոնիլ և այլն: Բացի այդ, ցիանային միացությունները նաև կարևոր կիրառական արժեք ունեն բուրմունքի, ֆունկցիոնալ նյութերի և այլնի ոլորտներում: Օրինակ, Citronitrile-ը նիտրիլային միջազգային նոր բուրմունք է, իսկ 4-բրոմ-2,6-դիֆտորբենզոնիտրիլը կարևոր հումք է հեղուկ բյուրեղային նյութերի պատրաստման համար: Կարելի է տեսնել, որ ցիանային միացությունները լայնորեն կիրառվում են տարբեր ոլորտներում՝ շնորհիվ իրենց յուրահատուկ հատկությունների [2]։

2.2 Էնոլ բորիդի ցիանիդացման էլեկտրոֆիլ ռեակցիա

Կենսուկե Կիյոկավայի թիմը [4] օգտագործել է ցիանիդային ռեակտիվներ n-ցիանո-n-ֆենիլ-p-toluenesulfonamide (NCTS) և p-toluenesulfonyl cyanide (tscn)՝ հասնելու էնոլ բորի միացությունների բարձր արդյունավետության էլեկտրոֆիլ ցիանիդացման (Նկար 3): Այս նոր սխեմայի միջոցով տարբեր β- ացետոնիտրիլ, և ունի սուբստրատների լայն տեսականի:

2.3 Կետոնների օրգանական կատալիտիկ ստերեոսելեկտիվ սիլիկոցիանիդային ռեակցիա

Վերջերս Բենջամինի ցուցակի թիմը [5] Nature ամսագրում զեկուցեց 2-բուտանոնի էնանտիոմերային տարբերակման մասին (Նկար 4ա) և 2-բուտանոնի ասիմետրիկ ցիանիդային ռեակցիան ֆերմենտներով, օրգանական կատալիզատորներով և անցումային մետաղների կատալիզատորներով՝ օգտագործելով HCN կամ tmscn որպես ցիանիդային ռեագենտ։ (Նկար 4բ): Tmscn-ով որպես ցիանիդային ռեագենտ, 2-բուտանոնը և այլ կետոնների լայն տեսականի ենթարկվել են բարձր էնանտոսելեկտիվ սիլիլ ցիանիդային ռեակցիաների idpi-ի կատալիտիկ պայմաններում (Նկար 4C):

Նկար 4 Ա, 2-բուտանոնի էնանտիոմերային տարբերակում: բ. 2-բուտանոնի ասիմետրիկ ցիանիդացում ֆերմենտներով, օրգանական կատալիզատորներով և անցումային մետաղների կատալիզատորներով:

գ. Idpi-ն կատալիզացնում է 2-բուտանոնի և մի շարք այլ կետոնների բարձր էնանտոսելեկտիվ սիլիլ ցիանիդ ռեակցիան:

2.4 ալդեհիդների ռեդուկտիվ ցիանիդացում

Բնական մթերքների սինթեզում կանաչ տոսմիկը օգտագործվում է որպես ցիանիդային ռեագենտ՝ ստերիկորեն խանգարված ալդեհիդները հեշտությամբ նիտրիլների վերածելու համար։ Այս մեթոդը հետագայում օգտագործվում է ալդեհիդների և կետոնների մեջ լրացուցիչ ածխածնի ատոմ ներմուծելու համար: Այս մեթոդը կառուցողական նշանակություն ունի ջիադիֆենոլիդի Enantiospecific ընդհանուր սինթեզում և առանցքային քայլ է բնական արտադրանքների սինթեզում, ինչպիսիք են բնական արտադրանքների սինթեզը, ինչպիսիք են կլերոդանը, կարիբենոլ A-ն և կարիբենոլ B-ը [6] (Նկար 5):

2.5 Օրգանական ամինի էլեկտրաքիմիական ցիանիդ ռեակցիա

Որպես կանաչ սինթեզի տեխնոլոգիա՝ օրգանական էլեկտրաքիմիական սինթեզը լայնորեն կիրառվում է օրգանական սինթեզի տարբեր ոլորտներում։ Վերջին տարիներին ավելի ու ավելի շատ հետազոտողներ ուշադրություն են դարձրել դրան։ PrashanthW. Menezes թիմը [7] վերջերս հայտնել է, որ անուշաբույր ամինը կամ ալիֆատիկ ամինը կարող են ուղղակիորեն օքսիդացվել համապատասխան ցիանային միացություններին 1 մ KOH լուծույթում (առանց ցիանիդային ռեակտիվ ավելացնելու) 1,49 վրհ մշտական ​​պոտենցիալով, օգտագործելով էժան Ni2Si կատալիզատոր, բարձր ելքով (Նկար 6): .

03 ամփոփում

Ցիանացումը շատ կարևոր օրգանական սինթեզի ռեակցիա է։ Ելնելով կանաչ քիմիայի գաղափարից՝ էկոլոգիապես մաքուր ցիանիդային ռեակտիվները օգտագործվում են ավանդական թունավոր և վնասակար ցիանիդային ռեակտիվներին փոխարինելու համար, և նոր մեթոդներ, ինչպիսիք են լուծիչներից զերծ, ոչ կատալիտիկ և միկրոալիքային ճառագայթումը, օգտագործվում են հետազոտության շրջանակն ու խորությունն ընդլայնելու համար։ արդյունաբերական արտադրության մեջ հսկայական տնտեսական, սոցիալական և բնապահպանական օգուտներ բերելու համար [8]: Գիտական ​​հետազոտությունների շարունակական առաջընթացով կզարգանա ցիանիդային ռեակցիան դեպի բարձր բերքատվություն, տնտեսություն և կանաչ քիմիա։