Ռեակտիվ ներկերը ջրի մեջ շատ լավ լուծելիություն ունեն։ Ռեակտիվ ներկերը հիմնականում հենվում են ներկի մոլեկուլի վրա սուլֆոնաթթվի խմբի վրա՝ ջրի մեջ լուծվելու համար: Վինիլսուլֆոնային խմբեր պարունակող միջջերմաստիճանային ռեակտիվ ներկերի համար, բացի սուլֆոնաթթվի խմբից, β-էթիլսուլֆոնիլ սուլֆատը նույնպես շատ լավ լուծվող խումբ է:

Ջրային լուծույթում սուլֆոնաթթվի խմբի նատրիումի իոնները և -էթիլսուլֆոն սուլֆատ խումբը ենթարկվում են հիդրացման ռեակցիայի, որպեսզի ներկը ձևավորի անիոն և լուծվի ջրի մեջ: Ռեակտիվ ներկի ներկումը կախված է մանրաթելին ներկվող ներկի անիոնից:

Ռեակտիվ ներկերի լուծելիությունը 100 գ/լ-ից ավելի է, ներկանյութերի մեծ մասն ունի 200-400 գ/լ լուծելիություն, իսկ որոշ ներկանյութեր կարող են հասնել նույնիսկ 450 գ/լ-ի։ Սակայն ներկման գործընթացում ներկանյութի լուծելիությունը կնվազի տարբեր պատճառներով (կամ նույնիսկ ամբողջովին անլուծելի): Երբ ներկանյութի լուծելիությունը նվազում է, ներկի մի մասը մեկ ազատ անիոնից կվերածվի մասնիկների՝ մասնիկների միջև լիցքի մեծ վանման պատճառով: Նվազում է, մասնիկները և մասնիկները կգրավեն միմյանց՝ ագլոմերացիա առաջացնելու համար: Այս տեսակի ագլոմերացիան սկզբում հավաքում է ներկանյութի մասնիկները ագլոմերատների, այնուհետև վերածվում ագլոմերատների և վերջում վերածվում ֆլոկների: Թեև բլոկները մի տեսակ չամրացված հավաքույթ են, քանի որ դրանց շրջապատող էլեկտրական կրկնակի շերտը, որը ձևավորվում է դրական և բացասական լիցքերով, ընդհանուր առմամբ դժվար է քայքայվել ճեղքման ուժով, երբ ներկանյութի լիկյորը շրջանառվում է, և բլոկները հեշտությամբ նստում են գործվածքների վրա, արդյունքում մակերևույթի ներկում կամ ներկում:

Երբ ներկը նման ագլոմերացիա ունենա, գույնի ամրությունը զգալիորեն կնվազի, և միևնույն ժամանակ այն կառաջացնի տարբեր աստիճանի բծեր, բծեր և բծեր: Որոշ ներկերի դեպքում ֆլոկուլյացիան ավելի արագացնում է հավաքումը ներկանյութի լուծույթի կտրվածքի ուժի ներքո՝ առաջացնելով ջրազրկում և աղակալում: Երբ աղը տեղի ունենա, ներկված գույնը կդառնա չափազանց բաց, կամ նույնիսկ չի ներկվի, նույնիսկ եթե այն ներկված է, դա կլինի լուրջ գունավոր բծեր և բծեր:

Ներկերի ագրեգացման պատճառները

Հիմնական պատճառը էլեկտրոլիտն է։ Ներկման գործընթացում հիմնական էլեկտրոլիտը ներկերի արագացուցիչն է (նատրիումի աղ և աղ): Ներկանյութի արագացուցիչը պարունակում է նատրիումի իոններ, և ներկանյութի մոլեկուլում նատրիումի իոնների համարժեքը շատ ավելի ցածր է, քան ներկի արագացուցիչը: Նատրիումի իոնների համարժեք քանակությունը, նորմալ ներկման գործընթացում ներկերի արագացուցիչի նորմալ կոնցենտրացիան մեծ ազդեցություն չի ունենա ներկանյութի բաղնիքում ներկանյութի լուծելիության վրա:

Այնուամենայնիվ, երբ ներկանյութի արագացուցիչի քանակն ավելանում է, լուծույթում նատրիումի իոնների կոնցենտրացիան համապատասխանաբար մեծանում է։ Նատրիումի իոնների ավելցուկը կխանգարի նատրիումի իոնների իոնացումը ներկանյութի մոլեկուլի լուծվող խմբի վրա՝ դրանով իսկ նվազեցնելով ներկանյութի լուծելիությունը: Ավելի քան 200 գ/լ-ից հետո ներկանյութերի մեծ մասը կունենա տարբեր աստիճանի ագրեգացիա: Երբ ներկանյութի արագացուցիչի կոնցենտրացիան գերազանցում է 250 գ/լ-ը, ագրեգացման աստիճանը կուժեղանա՝ սկզբում առաջացնելով ագլոմերատներ, ապա ներկանյութի լուծույթում։ Ագլոմերատները և թաղանթները արագ են ձևավորվում, իսկ ցածր լուծելիությամբ որոշ ներկանյութեր մասնակիորեն աղվում են կամ նույնիսկ ջրազրկվում: Տարբեր մոլեկուլային կառուցվածք ունեցող ներկերն ունեն տարբեր հակաագլոմերացիոն և աղի դիմադրության հատկություններ: Որքան ցածր է լուծելիությունը, հակաագլոմերացիոն և աղադիմացկուն հատկությունները: Որքան վատ է վերլուծական կատարումը:

Ներկանյութի լուծելիությունը հիմնականում որոշվում է ներկանյութի մոլեկուլում սուլֆոնաթթվի խմբերի և β-էթիլսուլֆոն սուլֆատների քանակով։ Միաժամանակ, որքան մեծ է ներկանյութի մոլեկուլի հիդրոֆիլությունը, այնքան բարձր է լուծելիությունը, այնքան ցածր է հիդրոֆիլությունը։ Որքան ցածր է լուծելիությունը: (Օրինակ, ազո կառուցվածքի ներկերն ավելի հիդրոֆիլ են, քան հետերոցիկլիկ կառուցվածքի ներկերը:) Բացի այդ, որքան մեծ է ներկանյութի մոլեկուլային կառուցվածքը, այնքան ցածր է լուծելիությունը, և որքան փոքր է մոլեկուլային կառուցվածքը, այնքան բարձր է լուծելիությունը:

Ռեակտիվ ներկերի լուծելիություն
Այն կարելի է մոտավորապես բաժանել չորս կատեգորիաների.

Ա դասի ներկանյութերը, որոնք պարունակում են դիէթիլսուլֆոն սուլֆատ (այսինքն՝ վինիլսուլֆոն) և երեք ռեակտիվ խմբեր (մոնոքլոր-տրիազին + դիվինիլ սուլֆոն) ունեն ամենաբարձր լուծելիությունը, ինչպիսիք են Յուան Քինգ B, Navy GG, Navy RGB, Golden: RNL և բոլոր ռեակտիվ սևերը, որոնք պատրաստված են Yuanqing B-ի, երեք ռեակտիվ խմբի ներկերի խառնուրդ, ինչպիսիք են ED տեսակը, Ciba s տեսակը և այլն: Այս ներկերի լուծելիությունը հիմնականում մոտ 400 գ/լ է:

B դաս, ներկանյութեր, որոնք պարունակում են հետերոբիրակտիվ խմբեր (մոնոքլոր-տրիազին+վինիլսուլֆոն), ինչպիսիք են դեղին 3RS, կարմիր 3BS, կարմիր 6B, կարմիր GWF, RR երեք հիմնական գույներ, RGB երեք հիմնական գույներ և այլն: Դրանց լուծելիությունը հիմնված է 200-300 գրամի վրա: Մետաէսթերի լուծելիությունն ավելի բարձր է, քան պարաէսթերինը։

Տեսակ C. մուգ կապույտ, որը նաև հետերոբիրակտիվ խումբ է՝ BF, մուգ կապույտ 3GF, մուգ կապույտ 2GFN, կարմիր RBN, կարմիր F2B և այլն, սուլֆոնաթթվի ավելի քիչ խմբերի կամ ավելի մեծ մոլեկուլային քաշի պատճառով, դրա լուծելիությունը նույնպես ցածր է՝ ընդամենը 100 -200 գ/ Բարձրացում. Դաս D. Ներկեր՝ մոնովինիլսուլֆոնային խմբի և հետերոցիկլիկ կառուցվածքով, նվազագույն լուծելիությամբ, ինչպիսիք են՝ Brilliant Blue KN-R, Փիրուզագույն Կապույտ G, Վառ Դեղին 4GL, Մանուշակագույն 5R, Կապույտ BRF, Brilliant Orange F2R, Brilliant Red F2G և այլն: Լուծելիություն այս տեսակի ներկը կազմում է ընդամենը մոտ 100 գ/լ: Այս տեսակի ներկը հատկապես զգայուն է էլեկտրոլիտների նկատմամբ: Երբ այս տեսակի ներկը ագլոմերացվել է, այն նույնիսկ կարիք չունի անցնելու ֆլոկուլյացիայի գործընթացի միջով, ուղղակիորեն աղով:

Նորմալ ներկման գործընթացում ներկերի արագացուցիչի առավելագույն քանակը 80 գ/լ է: Միայն մուգ գույները պահանջում են ներկերի արագացուցիչի նման բարձր կոնցենտրացիան: Երբ ներկման բաղնիքում ներկերի կոնցենտրացիան 10 գ/լ-ից պակաս է, ռեակտիվ ներկանյութերի մեծ մասը դեռ լավ լուծելիություն ունի այս կոնցենտրացիայի դեպքում և չի ագրեգացվում: Բայց խնդիրը վաշտի մեջ է։ Ըստ նորմալ ներկման գործընթացի՝ նախ ավելացվում է ներկը, իսկ ներկանյութը ներկանյութի բաղնիքում միատարրության հասնելուց հետո ներկանյութն արագացնող միջոց է ավելացնում։ Ներկանյութի արագացուցիչը հիմնականում ավարտում է տարրալուծման գործընթացը աղբանոցում:

Գործեք հետևյալ գործընթացի համաձայն

Ենթադրություն՝ ներկման կոնցենտրացիան՝ 5%, լիկյորի հարաբերակցությունը՝ 1:10, կտորի քաշը՝ 350կգ (կրկնակի խողովակային հեղուկի հոսք), ջրի մակարդակը՝ 3,5Տ, նատրիումի սուլֆատը՝ 60գ/լ, նատրիումի սուլֆատի ընդհանուր քանակը՝ 200կգ (50կգ): /փաթեթ ընդհանուր 4 փաթեթ) ) (Նյութի բաքի տարողությունը ընդհանուր առմամբ մոտ 450 լիտր է): Նատրիումի սուլֆատի լուծարման գործընթացում հաճախ օգտագործվում է ներկանյութի անոթի ռեֆլյուքսային հեղուկը։ Reflux հեղուկը պարունակում է նախկինում ավելացված ներկ: Ընդհանուր առմամբ, 300 լ ռեֆլյուքսային հեղուկը սկզբում լցնում են նյութի տարայի մեջ, այնուհետև լցնում են նատրիումի սուլֆատի երկու փաթեթ (100 կգ):

Խնդիրն այստեղ է, ներկանյութերի մեծ մասը նատրիումի սուլֆատի այս կոնցենտրացիայի դեպքում կագլոմերացվեն տարբեր աստիճաններով: Դրանցից C տիպը կունենա լուրջ ագլոմերացիա, իսկ D ներկը ոչ միայն կագլոմերացվի, այլ նույնիսկ աղի: Թեև գլխավոր օպերատորը կհետևի ընթացակարգին, որպեսզի նյութական ամանի մեջ նատրիումի սուլֆատի լուծույթը դանդաղորեն լցնի ներկերի տարայի մեջ հիմնական շրջանառության պոմպի միջոցով: Բայց 300 լիտր նատրիումի սուլֆատի լուծույթում ներկանյութը ցողուններ է առաջացրել և նույնիսկ աղով է լցվել:

Երբ նյութի ամանի մեջ ամբողջ լուծույթը լցվում է ներկման անոթի մեջ, խստորեն երևում է, որ յուղային ներկի մասնիկների շերտ կա տարայի պատին և անոթի հատակին: Եթե ​​ներկի այս մասնիկները քերվում են և դրվում մաքուր ջրի մեջ, դա ընդհանուր առմամբ դժվար է: Կրկին լուծարեք: Փաստորեն, ներկանյութի տարայի մեջ մտնող 300 լիտր լուծույթն այսպիսին է.

Հիշեք, որ կան նաև Yuanming փոշի երկու տուփ, որոնք նույնպես կլուծվեն և այս կերպ նորից կլցվեն ներկերի անոթի մեջ: Դա տեղի ունենալուց հետո անպայման առաջանում են բծեր, բծեր և բծեր, և գույնի կայունությունը լրջորեն նվազում է մակերևույթի ներկման պատճառով, նույնիսկ եթե չկա ակնհայտ ծծումբ կամ աղակալում: Ավելի բարձր լուծելիություն ունեցող A և B դասերի համար ներկանյութերի ագրեգացիա նույնպես տեղի կունենա: Չնայած այս ներկանյութերը դեռ չեն ձևավորել ֆլոկուլյացիաներ, ներկանյութերի առնվազն մի մասն արդեն ձևավորել է ագլոմերատներ:

Այս ագրեգատները դժվար է թափանցել մանրաթելում: Քանի որ բամբակյա մանրաթելի ամորֆ տարածքը թույլ է տալիս միայն մոնո-իոնային ներկերի ներթափանցումը և տարածումը: Ոչ մի ագրեգատ չի կարող մտնել մանրաթելի ամորֆ գոտի: Այն կարող է ներծծվել միայն մանրաթելի մակերեսին: Գույնի ամրությունը նույնպես զգալիորեն կկրճատվի, իսկ գունային բծերն ու բծերը նույնպես կառաջանան լուրջ դեպքերում։

Ռեակտիվ ներկերի լուծույթի աստիճանը կապված է ալկալային նյութերի հետ

Երբ ալկալային նյութը ավելացվում է, ռեակտիվ ներկի β-էթիլսուլֆոն սուլֆատը կենթարկվի վերացման ռեակցիա՝ ձևավորելով իր իրական վինիլսուլֆոնը, որը շատ լուծելի է գեներում: Քանի որ վերացման ռեակցիան պահանջում է շատ քիչ ալկալային նյութեր, (հաճախ կազմում է միայն պրոցեսի դեղաչափի 1/10-ից պակաս), որքան ավելացվի ալկալային դեղաչափը, այնքան ավելի շատ ներկանյութեր, որոնք վերացնում են ռեակցիան: Երբ վերացման ռեակցիան տեղի ունենա, ներկանյութի լուծելիությունը նույնպես կնվազի:

Նույն ալկալային նյութը նույնպես ուժեղ էլեկտրոլիտ է և պարունակում է նատրիումի իոններ: Հետևաբար, ալկալային նյութի ավելցուկային կոնցենտրացիան նաև կհանգեցնի վինիլսուլֆոն ձևավորած ներկի ագլոմերացմանը կամ նույնիսկ աղի: Նույն խնդիրը տեղի է ունենում նյութի տանկի մեջ: Երբ ալկալային նյութը լուծարվում է (օրինակ վերցրեք սոդայի մոխիրը), եթե օգտագործվում է ռեֆլյուքսային լուծույթ: Այս պահին ռեֆլյուքսային հեղուկն արդեն պարունակում է ներկի արագացնող նյութ և ներկ՝ նորմալ պրոցեսի կոնցենտրացիայի մեջ: Չնայած ներկանյութի մի մասը կարող է սպառվել մանրաթելից, մնացած ներկանյութի առնվազն 40%-ից ավելին գտնվում է ներկանյութի լիկյորի մեջ: Ենթադրենք, շահագործման ընթացքում սոդայի մոխրի տուփը լցվում է, իսկ բաքում սոդայի մոխրի կոնցենտրացիան գերազանցում է 80 գ/լ: Նույնիսկ եթե ռեֆլյուքսային հեղուկում ներկերի արագացուցիչն այս պահին 80 գ/լ է, բաքի ներկը նույնպես կխտանա: C և D ներկերը կարող են նույնիսկ աղվել, հատկապես D ներկերի դեպքում, նույնիսկ եթե սոդայի մոխրի կոնցենտրացիան իջնի մինչև 20 գ/լ, տեղի է ունենում տեղական աղաջրում: Դրանցից առավել զգայուն են Brilliant Blue KN.R-ը, Turquoise Blue G-ն և Supervisor BRF-ը:

Ներկերի ագլոմերացիան կամ նույնիսկ աղակալումը չի նշանակում, որ ներկը ամբողջությամբ հիդրոլիզացվել է: Եթե ​​դա ագլոմերացիա կամ աղակալում է ներկերի արագացուցիչի պատճառով, այն դեռ կարելի է ներկել այնքան ժամանակ, քանի դեռ այն կարող է նորից լուծվել: Բայց որպեսզի այն նորից լուծարվի, անհրաժեշտ է ավելացնել բավարար քանակությամբ ներկանյութ (օրինակ՝ միզանյութ 20 գ/լ կամ ավելի), և բավականաչափ խառնելով ջերմաստիճանը պետք է բարձրացվի մինչև 90°C կամ ավելի: Ակնհայտ է, որ դա շատ դժվար է բուն գործընթացի շահագործման մեջ:
Որպեսզի ներկերի ագլոմերացումը կամ աղակալումը կանխվի տարայի մեջ, փոխանցման ներկման գործընթացը պետք է օգտագործվի ցածր լուծելիությամբ C և D ներկերի, ինչպես նաև A և B ներկերի համար խորը և խտացված գույներ պատրաստելիս:

Գործընթացի գործարկում և վերլուծություն

1. Օգտագործեք ներկի անոթը ներկի արագացուցիչը վերադարձնելու համար և տաքացրեք այն տարայի մեջ՝ այն լուծելու համար (60~80℃): Քանի որ քաղցրահամ ջրի մեջ ներկ չկա, ներկերի արագացուցիչը կապ չունի գործվածքի հետ: Լուծված ներկերի արագացուցիչը կարելի է հնարավորինս արագ լցնել ներկման տարայի մեջ:

2. Աղաջրային լուծույթը 5 րոպե շրջանառելուց հետո ներկերի արագացուցիչը հիմնականում միատարր է, ապա ավելացվում է նախապես լուծված ներկանյութը։ Ներկանյութի լուծույթը պետք է նոսրացվի ռեֆլյուքսային լուծույթով, քանի որ ներկանյութի արագացուցիչի կոնցենտրացիան ռեֆլյուքսային լուծույթում կազմում է ընդամենը 80 գրամ/լ, ներկը չի ագլոմերացվի: Միաժամանակ, քանի որ ներկանյութի վրա չի ազդի (համեմատաբար ցածր կոնցենտրացիայի) ներկերի արագացուցիչը, ներկելու խնդիր կառաջանա։ Ներկման լուծույթն այս պահին ժամանակով վերահսկելու կարիք չունի ներկման տարան լցնելու համար, և այն սովորաբար ավարտվում է 10-15 րոպեում:

3. Ալկալիային նյութերը պետք է հնարավորինս խոնավացվեն, հատկապես C և D ներկերի համար: Քանի որ ներկանյութի այս տեսակը շատ զգայուն է ալկալային նյութերի նկատմամբ ներկը խթանող նյութերի առկայության դեպքում, ալկալային նյութերի լուծելիությունը համեմատաբար բարձր է (սոդայի մոխրի լուծելիությունը 60°C-ում 450 գ/լ է): Մաքուր ջուրը, որն անհրաժեշտ է ալկալային նյութը լուծարելու համար, պետք չէ շատ լինի, սակայն ալկալային լուծույթի ավելացման արագությունը պետք է համապատասխանի գործընթացի պահանջներին, և, ընդհանուր առմամբ, ավելի լավ է այն ավելացնել աստիճանական եղանակով:

4. A կարգի դիվինիլսուլֆոնային ներկերի համար ռեակցիայի արագությունը համեմատաբար բարձր է, քանի որ դրանք հատկապես զգայուն են ալկալային նյութերի նկատմամբ 60°C ջերմաստիճանում: Գույնի ակնթարթային ամրագրումը և անհավասար գույնը կանխելու համար դուք կարող եք նախապես ավելացնել ալկալային նյութի 1/4-ը ցածր ջերմաստիճանում:

Փոխանցման ներկման գործընթացում միայն ալկալային նյութն է, որը պետք է վերահսկի կերակրման արագությունը: Փոխանցման ներկման գործընթացը կիրառելի է ոչ միայն ջեռուցման մեթոդի համար, այլև կիրառելի է մշտական ​​ջերմաստիճանի մեթոդի համար: Մշտական ​​ջերմաստիճանի մեթոդը կարող է մեծացնել ներկանյութի լուծելիությունը և արագացնել ներկի տարածումն ու ներթափանցումը։ Մանրաթելի ամորֆ տարածքի այտուցվածության արագությունը 60°C ջերմաստիճանում մոտ երկու անգամ ավելի բարձր է, քան 30°C ջերմաստիճանում: Հետեւաբար, մշտական ​​ջերմաստիճանի գործընթացը ավելի հարմար է պանրի համար, hank. Warp ճառագայթները ներառում են ներկման մեթոդներ ցածր լիկյորի հարաբերակցությամբ, ինչպիսիք են ջիգ ներկումը, որը պահանջում է բարձր ներթափանցում և դիֆուզիոն կամ ներկի համեմատաբար բարձր կոնցենտրացիան:

Նշենք, որ ներկայումս շուկայում առկա նատրիումի սուլֆատը երբեմն համեմատաբար ալկալային է, և դրա PH արժեքը կարող է հասնել 9-10-ի: Սա շատ վտանգավոր է։ Եթե ​​համեմատում եք մաքուր նատրիումի սուլֆատը մաքուր աղի հետ, ապա աղն ավելի մեծ ազդեցություն ունի ներկերի ագրեգացման վրա, քան նատրիումի սուլֆատը: Դա պայմանավորված է նրանով, որ կերակրի աղում նատրիումի իոնների համարժեքն ավելի բարձր է, քան նույն քաշով նատրիումի սուլֆատում:

Ներկանյութերի ագրեգացումը բավականին կապված է ջրի որակի հետ։ Ընդհանուր առմամբ, 150 ppm-ից ցածր կալցիումի և մագնեզիումի իոնները մեծ ազդեցություն չեն ունենա ներկերի ագրեգացման վրա: Այնուամենայնիվ, ջրի մեջ ծանր մետաղների իոնները, ինչպիսիք են երկաթի իոնները և ալյումինի իոնները, ներառյալ որոշ ջրիմուռների միկրոօրգանիզմներ, կարագացնեն ներկերի ագրեգացումը: Օրինակ, եթե երկաթի իոնների կոնցենտրացիան ջրի մեջ գերազանցում է 20 ppm-ը, ներկանյութի հակահամախմբման ունակությունը կարող է զգալիորեն կրճատվել, իսկ ջրիմուռների ազդեցությունն ավելի լուրջ է։

Կցված է ներկերի հակաագլոմերացիայի և աղակալման դիմադրության փորձարկումով.

Որոշում 1. Կշռեք 0,5 գ ներկանյութ, 25 գ նատրիումի սուլֆատ կամ աղ և լուծեք 100 մլ մաքրված ջրի մեջ 25°C ջերմաստիճանում մոտ 5 րոպե: Օգտագործեք կաթիլային խողովակ՝ լուծույթը ծծելու համար և 2 կաթիլ անընդմեջ նույն դիրքում կաթեցնել ֆիլտրի թղթի վրա:

Որոշում 2. Քաշեք 0,5 գ ներկանյութ, 8 գ նատրիումի սուլֆատ կամ աղ և 8 գ սոդա մոխիր և լուծեք 100 մլ մաքրված ջրի մեջ մոտ 25°C ջերմաստիճանում մոտ 5 րոպե: Օգտագործեք կաթիլ՝ լուծույթը ֆիլտրի թղթի վրա անընդհատ ծծելու համար: 2 կաթիլ.

Վերոհիշյալ մեթոդը կարող է օգտագործվել ուղղակիորեն դատելու ներկանյութի հակաագլոմերացիայի և աղակալման ունակությունը, և հիմնականում կարելի է դատել, թե ներկման որ գործընթացը պետք է օգտագործվի: